2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. Insulin Receptor

Insulin Receptor (胰岛素受体)

胰岛素受体 (IR) 是一种系统发育上古老的酪氨酸激酶受体，是一种大型细胞表面糖蛋白，可将胰岛素浓缩在作用位点并启动对胰岛素的反应。该受体是一种二硫键连接的寡聚体，由两个 α 亚基和两个 β 亚基组成。胰岛素受体有两种亚型，IR-A 和 IR-B，在不同器官和组织中以不同的相对丰度表达。这两种 IR 亚型对胰岛素的结合亲和力相似，但对胰岛素样生长因子 (IGF)-2 和胰岛素原的亲和力不同，它们与 IR-A 结合，但不与 IR-B 结合。

胰岛素受体在控制葡萄糖稳态、调节脂质、蛋白质和碳水化合物代谢以及调节大脑神经递质水平方面发挥着至关重要的作用。胰岛素受体功能障碍与许多疾病有关，包括糖尿病、癌症和阿尔茨海默病。

Insulin receptor (IR), a phylogenetically ancient tyrosine kinase receptor, is a large cell surface glycoprotein that concentrates insulin at the site of action and also initiates responses to insulin. The receptor is a disulfide-linked oligomer comprised of two alpha and two beta subunits. The insulin receptor exists in two isoforms, IR-A and IR-B, expressed in different relative abundance in the various organs and tissues. The two IR isoforms have similar binding affinity for insulin but different affinity for insulin-like growth factor (IGF)-2 and proinsulin, which are bound by IR-A but not IR-B.

The insulin receptor has a crucial role in controlling glucose homeostasis, regulating lipid, protein and carbohydrate metabolism, and modulating brain neurotransmitter levels. Insulin receptor dysfunction has been associated with many diseases, including diabetes, cancer and Alzheimer's disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-109555
    Insulin glulisine

    谷赖胰岛素

    Insulin glulisine (HMR 1964) 是一种速效胰岛素类似物，它模仿人生理性胰岛素的药代动力学和药效学特征。Insulin glulisine 可用于糖尿病的研究。
    Insulin glulisine
  • HY-145935
    NT219 Inhibitor 98.57%
    NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 (IRS1/2) 和 STAT3 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。
    NT219
  • HY-100550
    MSDC 0160

    米格列酮

    		Modulator 99.37%
    MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂，也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
    MSDC 0160
  • HY-156110
    IGF2BP1-IN-1 Inhibitor 99.94%
    IGF2BP1-IN-1 (Compound A11) 是一种 IGF2BP1 抑制剂，可抑制下游信号传导。IGF2BP1-IN-1 与 IGF2BP1 蛋白结合，KD 值为 2.88 nM。IGF2BP1-IN-1 抑制癌细胞增殖 (IC50: 对 A549 细胞为 9 nM，HCT116 为 34 nM)。IGF2BP1-IN-1 诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。GF2BP1-IN-1 抑制 A549 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    IGF2BP1-IN-1
  • HY-N0628
    Kaempferitrin

    山奈苷

    		Activator 99.81%
    Kaempferitrin 是一种天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗的作用，同时可激活胰岛素 (insulin) 信号传导。
    Kaempferitrin
  • HY-P5438
    Srctide Substrate 99.93%
    Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)
    Srctide
  • HY-P1434
    [Pro3]-GIP (mouse) Antagonist 98.87%
    [Pro3]-GIP (mouse) 是一种 GIP 受体拮抗剂 (IC50: 2.6 μM)。[Pro3]-GIP (mouse) 可改善 ob/ob 小鼠的葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。[Pro3]-GIP (mouse) 可用于 2 型糖尿病研究。
    [Pro3]-GIP (mouse)
  • HY-114456
    Ganglioside GM3 99.42%
    Ganglioside GM3 是 a、b 和 c 系列神经节苷的前体，与表皮生长因子和胰岛素受体等跨膜受体相互作用，通过创造专门的脂质环境调节受体功能。Ganglioside GM3 由 GM3 合成酶合成，可用于高胆固醇血症的研究。
    Ganglioside GM3
  • HY-146178
    IMP2-IN-1 Inhibitor 99.55%
    IMP2-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 IMP2 抑制剂，对 IMP2 RNA 序列的 IC50 为 81.3~127.5 μM。IMP2-IN-1 在 SW480 细胞中降低了 IMP2 水平。IMP2-IN-1 显著降低分化和未分化 Huh7 细胞的活力
    IMP2-IN-1
  • HY-19694
    BRD7552 Activator 99.81%
    BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂，它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达，并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。
    BRD7552
  • HY-P3579
    Gastric Inhibitory Peptide, porcine 99.12%
    Gastric Inhibitory Peptide, porcine 是一种葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽，是一种 42 个氨基酸的肠道激素，对脂肪和葡萄糖代谢有影响。
    Gastric Inhibitory Peptide, porcine
  • HY-P1856
    Proinsulin C-peptide (human) 99.54%
    Proinsulin C-peptide (human) 是一种由 31 个氨基酸残基构成的多肽，连接胰岛素原 A 链和 B 链以确保其正确折叠，具有生物活性和调节细胞的功能。
    Proinsulin C-peptide (human)
  • HY-W039923
    β-D-Galactose pentaacetate

    β-D-半乳糖全乙酸酯

    		Antagonist 99.61%
    β-D-Galactose pentaacetate 是一种具有质膜穿透能力的胰岛素负调节剂，可被细胞内酯酶催化水解。β-D-Galactose pentaacetate 抑制 Leucine (HY-N0486) 诱导的胰岛素释放但无单独促泌作用。β-D-Galactose pentaacetate 可用于抑制胰岛素过度分泌 (如婴儿高胰岛素血症、胰岛素瘤)。
    β-D-Galactose pentaacetate
  • HY-P3584A
    (Pro3) GIP, human TFA 99.89%
    (Pro3) GIP, human TFA 是一种有效、稳定且特异性的人 GIP 受体 (hGIPR) 完全激动剂。(Pro3) GIP, human TFA 对人 GIPR 具有高结合亲和力，Ki/ Kd 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human TFA 可用于肥胖相关糖尿病的研究。
    (Pro3) GIP, human TFA
  • HY-119152
    CMX-2043 Activator 99.42%
    CMX-2043 是 α-Lipoic Acid (HY-N0492) 新型类似物。CMX-2043 具有抗氧化作用，能够激活胰岛素受体激酶，可溶性酪氨酸激酶，和促 Akt 磷酸化。CMX-2043 在大鼠缺血再灌注损伤 (IRI) 模型中表现出保护作用。
    CMX-2043
  • HY-124097
    HNMPA-(AM)3 Inhibitor
    HNMPA-(AM)3 是细胞通透性和选择性胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂类似物。HNMPA-(AM)3 极大地抑制促胸激素 (PTTH) 激活 ERK 磷酸化和刺激蜕皮甾体生成的能力。HNMPA-(AM)3 也有效抑制蜕化类固醇的产生 (IC50=14.2 μM) 和胰岛素受体的活性 (IC50 在蚊子和哺乳动物中分别为 14.2 μM 和 200 μM)。
    HNMPA-(AM)3
  • HY-W040127
    Peonidin 3-O-glucoside chloride 98.02%
    Peonidin 3-O-glucoside chloride 是游离脂肪酸受体 FFAR1 和葡萄糖激酶 (Glucokinase) 的激动剂。Peonidin 3-O-glucoside chloride 能够增强胰腺 β 细胞的胰岛素分泌，增加肝细胞对葡萄糖的摄取。Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 FFAR1，促进胰岛素分泌途径中相关蛋白的磷酸化，以及增加 FFAR1 的表达。在肝细胞中，Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 GK 并调节与碳水化合物代谢相关的蛋白质。Peonidin 3-O-glucoside chloride 可用于糖尿病研究。
    Peonidin 3-O-glucoside chloride
  • HY-124418
    SBI-477 98.0%
    SBI-477 是一种化学探针，通过抑制转录因子 MondoA 来刺激胰岛素 (insulin) 信号传导。SBI-477 可导致胰岛素通路抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP) 和 Arrestin 结构域 4 (ARRDC4) 的表达降低。SBI-477 协同抑制三酰甘油 (TAG) 的合成，并增强人类骨骼肌细胞的基础葡萄糖摄取。
    SBI-477
  • HY-P2093
    S961 Antagonist 99.66%
    S961 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂，对 HIR-A，HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048，0.027 和 630 nM。
    S961
  • HY-108022A
    Azemiglitazone potassium Agonist 99.53%
    Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与 PPARγ 结合，IC50 为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究，包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。Azemiglitazone potassium 是一种胰岛素 (insulin) 增敏剂，单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。
    Azemiglitazone potassium
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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